Juan Manuel Rodríguez, jefe del Área de I+D en Biofármacos del Laboratorio Pablo Cassará, recibió el Premio a la Investigación en Vacunas en la Conferencia sobre Salud Mundial del Américas 2024. Los detalles del desarrollo del primer inoculante argentino contra el COVID-19
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) autorizó el registro de la vacuna “ARVAC Cecilia Grierson” versión bivalente, como refuerzo contra el SARS-CoV-2 en personas mayores de 18 años.
En un acto llevado a cabo en el Hotel Cassa Lepage, tuvo lugar la entrega de los premios y las menciones de la Segunda Edición del “Premio César Milstein a la Investigación en Biotecnología con Impacto en la Salud”, organizado por el CONICET y la Fundación Pablo Cassará, a través del ICT Milstein (CONICET - Fundación Pablo Cassará).
El pasado jueves recibimos la visita del Ministro de Ciencia y Tecnología de la Nación, Daniel Filmus, el Presidente de la Agencia Nacional de Promoción de la Investigación, el Desarrollo Tecnológico y la Innovación (Agencia I+D+i), Fernando Peirano, y de la Directora del Fondo Argentino Sectorial - Agencia I+D+i, Laura Toledo.
El pasado lunes se anunció el comienzo de la segunda etapa de la Fase II/III de los ensayos clínicos de la vacuna. Se evaluarán la seguridad e inmunogenicidad de las fórmulas de ARVAC en casi 2000 voluntarios en diez centros en distintos puntos del país.
La vacuna contra COVID19 ARVAC-Cecilia Grierson es un desarrollo de la Universidad Nacional de San Martín, CONICET Dialoga, junto a la Fundación y el Laboratorio Pablo Cassará. Está diseñada de manera que puede ser actualizada para proteger contra variantes del virus que circulen en nuestro país y en la región, y pensada para aplicarse como dosis.
En el marco de su visita al país, recibimos al Secretario de Ciencia, Tecnología e Innovación de Panamá, Dr. Eduardo Ortega Barría. El Secretario recorrió las instalaciones de la Fundación, del ICT Milstein y la planta General Paz del Laboratorio Pablo Cassará.